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La Anmat prohibió un lote de leche para bebé y otros productos médicos

Esta fórmula para pequeños pertenece a un camión robado en las cuales los productos no cumplen las condiciones exigidas.

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Redacción ElNueve.com
15 de marzo de 2018 | 15:53

Atención padres, la  Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la comercialización de una leche para bebé y de algunos elementos médicos de uso cotidiano como una insulina y otros elementos esenciales en hospitales.

En resumen, se trata de un lote de insulina, un catéter para arteria umbilical, dos lotes de hojas de cirugía artroscópica, un transductor lineal, una droga para un tipo de leucemia (Tasigna), un sistema quirúrgico ultrasónico, bombas de infusión volumétrica y un lote de leche de fórmula para bebes.

La Anmat detalló que la insulina, por ejemplo, es un estuche de Apidra 100 U.I/ml Insulina Glulisina de cinco aplicadores prellenados descartables SoloStar ® por 3 ml (lote 5F964A, Cad/Vto.10.2018) y un aplicador prellenado (lapicera) de Apidra 100 U.I/ml Insulina Glulisina, SoloStar ® (lote 5F964A, Cad/ Vto.10.2018) que la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud definió como "peligroso para la salud de los pacientes a los que se le administre" porque "se desconoce el efectivo origen" del producto y sus "condiciones de conservación".

En el caso de la leche de fórmula para bebes, se trata de un camión que fue robado que transportaba el producto "fórmula de inicio en polvo con hierro para lactantes - libre de gluten" de la marca Sancor Bebe, 0 a 6 meses (lote Q0103F, cantidad: 8208 kg., elaboración: enero 2018, vencimiento: abril 2019; por 400 gramos), que es exclusivo para exportación, y por lo tanto "no es posible asegurar el transporte y almacenamiento en las condiciones exigidas por el Código Alimentario Argentino (CAA)".

Además se prohibió la comercialización de un "catéter para arteria umbilical, de poliuretano /argyle/ Tamaño del Catéter 2.5 FR / Longitud 12''/30cm/ LOT 992170/ Manufactured by Sherwood Medical. St. Louis, MO. U.S.A'".

También se impidió la distribución de la "hoja de cirugía artroscópica / Arthroscopic Surgery blade / DYONICS / 5.5 mm BONECUTTER - Blade PLATINIUM Series / Ref 72202530 / LOT 50613218 / Vencimiento 2019-01-27 / Smith&Nephew / Sterile R / Made in USA¨, sin datos del titular responsable en Argentina.; - 'Hoja de cirugía artroscópica / Arthroscopic Surgery blade / DYONICS / 5.5 mm Full Radius BONECUTTER Blade / Ref 7206010 / LOT 50596048/ Vencimiento 2018-10 / Smith&Nephew / Sterile R / Made in USA', sin datos del titular responsable en Argentina".

También se prohibió el uso, comercialización y distribución de un 'Transductor lineal, marca Esaote, modelo LA523, Serie 38269'".

Se prohibió también el medicamento denominado "TASIGNA 200 mg, Nilotonib Clorhidrato por 112 cápsulas", Lote SF432, fecha de vencimiento 06/2019'".

Otro de los elementos prohibidos es el "Sistema quirúrgico ultrasónico, marca Misonix, modelo Sonastar FS-1000-RF, Código, SERIE FHF- 17610'".

Y el último elemento médico que no podrá comercializarse es la Bomba de infusión volumétrica Volumat. El Modelo Agilia y las series: 22653044, 22651791, 22651758, 22652421, 22653041, 22651815, 22651813 y 22651819".

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