Hay historias que conmueven a Mendoza y campañas solidarias que logran muchas veces lo impensado. Sin embargo, nada apaga la esperanza de la familia de Felipe, un pequeño mendocino que sufre una extraña enfermedad que requiere de un medicamento que no se consigue en la provincia y cuesta millones de dólares para que mejore su calidad de vida. Es por eso que decidieron recurrir a las redes sociales con un reto viral y solidario.
Felipe es un pequeño de 3 años y 9 meses que fue diagnosticado en octubre del 2023 de Distrofia Muscular de Duchenne. “Esta enfermedad hace que sus músculos y órganos se deterioren al pasar los años”, explicó Melanie, la madre del pequeño, a elnueve.com.
Desde ese momento su familia ha movido cielo y tierra para encontrar un tratamiento que lo ayude, ya que los médicos indicaron que caso contario se estima que, a sus 10 años de vida, el pequeño quede en silla de ruedas debido a la enfermedad.
Su familia encontró un medicamento que lo puede ayudar, sin embargo cuesta $3.300.000 dólares. Es por eso que además de diversas movidas solidarias como bingos, sorteos, entre otros, han largado un reto a través de las redes sociales para que más gente se una a la movida solidaria.
El desafío se trata de que cada persona done una suma de $3.700 y a su vez desafíe a 3 personas de su red social para que se sumen.
De esa manera, si un millón de personas donan esa cantidad de dinero, Felipe podrá conseguir el dinero suficiente para llegar a la medicación que le permita mejorar su calidad de vida.
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En Tupungato están realizando rifas, han colocado urnas y también estarán en la entrada del Teatro Frank Romero Day para el acto central de la Fiesta de la Vendimia, “todo lo que se pueda hacer para recaudar el dinero”, expresó su madre.
Además, todo aquel que quiera colaborar lo puede hacer donando dinero a las siguientes cuentas:
También se pueden comunicar con su mamá Melanie al 27413683926 o en su página de Instagram unidos_por_felipe.
Todo comenzó con un chequeo de rutina. “Empezamos con sus estudios de salud en el año 2022 en un examen de rutina, saltó que algo andaba mal, empezamos a hacerle estudios y en octubre del año 2023 le detectaron”, explicó Melanie.
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Y agregó que “Felipe ahora no presenta muchos síntomas, ahora lo que tiene es que se cansa mucho al pararse, al caminar, al subir escaleras, pero esta enfermedad avanza muy rápido, pero mientras antes empecemos el tratamiento, va a ser mejor”.
Debido a eso debieron recurrir a un tratamiento muy costoso que aún no se consigue en el país. Se llama Elevidys el medicamento que detiene la progresión de su enfermedad.
Es por eso que en el Valle de Uco han realizado una campaña solidaria para recibir donaciones, ya que el tratamiento cuesta 3.300.000 dólares. “Necesitamos que 1 millón de personas donen $3700 para poder llegar a este medicamento”, explicó su madre, según los cálculos que han estimado.
“Felipe tiene 3 años y 9 meses, debe administrarse el medicamento antes de los 5 años de edad! Ya que es una única vez en la vida. Este debe administrarse en Emiratos Árabes”, escribieron en su página de Instagram donde han contado la historia de su hijo.
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