Salud

Día Mundial de la Endometriosis: la enfermedad poco conocida que afecta a gran parte de la sociedad

Cada 14 de marzo se conmemora a nivel mundial el día de la Endometriosis con el objetivo de visibilizar esta dolencia que altera la calidad de vida de un gran número de personas menstruantes en edad fértil, y que, sin embargo, es poco conocida.

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Redacción ElNueve.com
14 de marzo de 2023 | 19:47

Cada 14 de marzo se conmemora el Día Mundial de la Endometriosis, con el objetivo de visibilizar esta dolencia que altera la calidad de vida de un gran número de personas menstruantes en edad fértil y que, sin embargo, es poco conocida por la sociedad en general.

¿Qué es la Endometriosis? 


La endometriosis es una enfermedad crónica, evolutiva e inflamatoria que puede afectar a personas menstruantes durante su edad fértil, es decir, desde el inicio de su primera menstruación hasta la llegada de la menopausia. Su origen es multifactorial y el tratamiento puede ser farmacológico o quirúrgico, dependiendo de la necesidad de cada paciente y del criterio médico.

El endometrio es la membrana mucosa que recubre internamente al útero y se desprende en cada menstruación. Cuando el tejido crece por fuera del útero, se denomina endometriosis y provoca la caída del endometrio a la cavidad abdominal, donde se implanta y empieza a crecer. Los síntomas presentan:

  • Sangrado
  • Inflamación
  • Dolor intenso, siendo este último el síntoma más importante

Canal 9 diálogo con Lorena Stella, profesional del servicio de Ginecología del Hospital Central de Mendoza y especialista en endometriosis, sobre la prevención de esta enfermedad silenciada durante décadas, bajo la normalización del dolor menstrual.

El dolor es básicamente nuestro síntoma cardinal para concurrir a la consulta”, indica la doctora Stella, quien explica que una persona que padece esta enfermedad, muchas veces se encuentra imposibilitada para realizar actividades como entrenar, ir al colegio o al trabajo, al menos durante el primer y segundo día de su periodo.

“Si sacamos la cuenta de doce menstruaciones, dos días por mes, son 24 días en el año que una persona deja de hacer sus actividades de la vida cotidiana por dolor, y ahí es cuando las alarmas no están funcionando”, explica la profesional.

En Mendoza, se encuentra disponible un consultorio específico para endometriosis que funciona en el Hospital Central, a cargo de la doctora Stella y el doctor Pelliza, quienes ya han atendido 192 consultas desde que se habilitó. El mismo se encuentra en el primer piso del hospital y atiende los lunes de 8 a 10. Cualquier persona que sospeche que pueda sufrir endometriosis, puede acercarse a consultar para recibir asistencia.

No naturalizar el dolor 

En Argentina se demora la consulta por dolor menstrual. En promedio, transcurre un lapso de 7 a 8 años hasta que el dolor es atendido por especialistas, ya que culturalmente se acepta como parte de los síntomas normales del periodo menstrual y se ha normalizado al punto de minimizar casos severos que podrían indicar un problema de fondo.

“Imagínate una mujer a quien le dijeron que el dolor era normal, que algunas lo pueden llevar mejor y otras no pueden ir a trabajar”, explica Stella. Sin embargo, cuando el dolor se cronifica e invalida o dificulta la vida sexual, social e individual de las personas, puede derivar en depresión, alteraciones psicológicas y secuelas físicas irreversibles. Es fundamental un cambio de pensamiento a través de la visibilización de la endometriosis para tomar conciencia de la importancia de los cuidados a tener en cuenta para lograr una mejor calidad de vida.

3 claves para detectar la enfermedad:

  •  Consultar con el médico o un especialista cuando la persona presenta dolores menstruales que impiden hacer tareas habituales.
  • Dolores intensos en las relaciones sexuales. 
  • Dificultad para quedar embarazada. 

Ley de Endometriosis en Argentina 

En 2021 se presentó un proyecto de ley para que la detección y el tratamiento de la endometriosis fuera incluida dentro del Programa Médico Obligatorio (PMO) tanto de la salud pública como de las prepagas de todo el país. Si bien la ley fue aprobada, no se encuentra promulgada y, hasta que eso no ocurra, no cuenta con un presupuesto para llevarla a cabo.

La doctora Stella considera que, para que se cumpla el objetivo de visibilizar la endometriosis, tal como lo indica la ley, es necesario hacer foco en tres puntos:

  • La “no normalización” del dolor, ya que este puede ser el indicio de una endometriosis temprana que, detectada a tiempo, puede tratarse y evitar posibles secuelas.
  • La contención y acompañamiento de profesionales idóneos en el tema.
  • El acompañamiento integral desde un equipo multidisciplinario, concientizado sobre la enfermedad.
    “Es una ley que habla todo sobre la difusión, concientización y visibilización de la enfermedad, pero no tiene ningún artículo que incluya tratamientos gratuitos ni demás, que es como la pata de la mesa que les estaría faltando”, concluyó.

 

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